Multiple Sklerose


Heute ist Welt MS Tag, dabei möchte ich einige Fragen zur Multiplen Sklerose beantworten, denn nach der Diagnose ist man nicht sofort beeinträchtigt, es ist kein Leben im Rollstuhl vorprogrammiert und es sieht dir auch keiner an. Ist Multiple Sklerose erblich? Multiple Sklerose ist keine Erbkrankheit im üblichen Sinn. Nur etwa jeder fünfte Betroffene hat ein Familienmitglied, dass ebenfalls an MS erkrankt ist. Genetische Faktoren spielen bei der Erkrankung zwar eine Rolle, allerdings besteht bei Kindern von MS Erkrankten nur ein leicht erhöhtes Risiko ebenfalls an MS zu erkranken, wobei das Risiko bei Töchtern im Vergleich höher liegt als bei […]

Welt MS Tag 27. Mai 2015


    Als MS-Erkrankte bin ich nicht ganz so leistungsfähig wie nicht MSler. Es dauerte allerdings einige Zeit, bis ich diese Tatsache erkannt habe. Akzeptiert habe ich sie aber noch nicht.   Zur Theorie:   Übermäßige Erschöpfung, rasche Ermüdung und geringere Belastbarkeit wird in Fachkreisen „Fatigue“ genannt.  Sie ist ein Hauptsymptom der Multiplen Sklerose. Eine große Mehrheit der Betroffenen klagt über eine verminderte körperliche und mentale Leistungsfähigkeit, sie haben mit einer eingeschränkten Leistungsfähigkeit in Beruf, im Haushalt oder der Freizeit, zu kämpfen. Aus diesem Grund ist es wichtig regelmäßige und ausreichende Pausen einzulegen, denn nach einer kurzen Pause von ca. […]

MS-Die Sache mit der Leistungsfähigkeit



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Zuerst sei erwähnt, es gibt keine spezielle MS-Diät. Es ist wichtig sich ausgewogen und gesund zu ernähren, dass ist ja bekanntlich nicht nur bei der Multiplen Sklerose so, aber eine ausgewogene, gesunde Ernährung wirkt positiv gegen die Entzündungsprozesse bei MS. So hat es sich Beispielsweise gezeigt, dass der Verzehr von sehr vielen tierischen Fetten diese Entzündungsprozesse verstärken, Fisch- und Pflanzenöle aber entgegenwirken. Ebenso beeinflussen die sogenannten „Radikalfänger“ (Vitamin A, C und E, Beta-Karotin und die Spurenelemente Kupfer, Zink und Selen) die Entzündungsprozesse positiv. Als Richtlinie für die gesunde Ernährung bei Multiple Sklerose: täglich Obst und Gemüse regelmäßig Fisch und eiweißhaltige […]

Multiple Sklerose und die Ernährung


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Das Jahr 2014 fing schon, sowohl beruflich als auch privat, sehr stressig und anstrengend an.  Das machte sich auch bei meiner Multiplen Sklerose bemerkbar.  Da die MS bei mir auf Stress sehr schnell reagiert, hatte ich auch schnell mit den ersten Symptomen eines Schubes zu kämpfen, es fing mit einem leichten ziehen in der linken Schulter an, wechselte über in leichte Schmerzen und endete schließlich mit starken Schmerzen im ganzen Arm,  kribbelnden Fingern und tauber Hand.   Ein Termin beim Neurologen machte schnell klar, der Schub ist da, nach 7 Jahren Pause.   Das bedeutete eine Stoßtherapie muss her, 3 Infusionen á 1000mg Kortison.  […]

Multiple Sklerose – 2014, das Ende der ruhigen Zeit



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Der VerlaufWie ich in dem vorherigen Post – Die Eingewöhnungszeit – brauchte es einige Zeit, bis ich mich an  das Interferon gewöhnt hatte.Die Ruhe nach der EingewöhnungzeitNach dieser Zeit ging es mir für ein paar Jahre relativ gut. Es kamen keine neuen Schübe dazu, außer hier und da mal ein Kribbeln und ein Zwicken. So konnte ich fast so weiter machen wie vorher.Nur eine Fatique wurde nach ca. einem Jahr bei mir diagnostiziert, dabei handelt es sich um eine extreme Müdigkeit, Erschöpfung und Abgeschlagenheit. Die Fatique ist eine der am meist verbreiteten Symptome der Multiplen Sklerose, ca 80% der MS-Erkrankten sind davon betroffen.Es ist teilweise […]

Multiple Sklerose – Der Verlauf


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  Die Eingewöhnungszeit Ich habe bereits über meine Diagnose und die Entscheidung der Medikation berichtet, heute erzähle ich Euch von der Zeit, die ich brauchte, um mich an die Interferon-Spritzen zu gewöhnen und welche Nebenwirkungen es mit sich brachte. Ich muß mich jetzt also spritzen, 3x die Woche. Spaß geht irgendwie anders! Nebenwirkungen ca. 6 Wochen lang, nach jeder Spritze extreme Müdigkeit, Fieber und Schüttelfrost. Tolle Sache!!! Ich spritze abends, bevor ich schlafen gehe, mit der Hoffnung die meisten Nebenwirkungen zu verschlafen. Ist aber ein Denkfehler, denn mit Fieber und Schüttelfrost einzuschlafen funktioniert nicht.  Gegen Morgen verschwinden die Nebenwirkungen. Endlich schlafen! 1-2 Stunden […]

Multiple Sklerose – Die Eingewöhnungszeit



  Ich habe euch hier ja schon berichtet, wie ich meine Diagnose bekommen habe. Heute gibt es die Fortsetzung: Die Medikation Nachdem ich mich entschlossen hatte mir einen Neurologen zu suchen, der sich mehr auf MS spezialisiert hat, bin ich in einer Praxis gelandet, die sich in einer Asklepios Neurologischen Klinik befindet. Bei meinen erste Termin dort wurden bis auf die Lumbalpunktion und das MRT erstmal fast alle Untersuchungen wiederholt. (MRT können sie dort nicht selbst machen). Selbstverständlich habe ich dann auch die Notwendigkeit des Interferon spritzens erfragt, da die Multiple Sklerose das zentrale Nervensystem (ZNS: Rückenmark, Gehirn, Sehnerv) angreift […]

Multiple Sklerose – Die Medikation


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Meine Diagnose   Im April 2007 habe Ich die Diagnose Multiple Sklerose bekommen.  Damals war das schon ein ziemlicher Schock, dabei ging es mir doch gut, dachte ich. Nur weil mein linkes Bein und der linke Arm für kurze Zeit nicht das machten was sie sollten?  Am nächsten morgen sprach ich mit meinen Arbeitskollegen darüber, da ich meiner Meinung so lustig gelaufen bin. Meine Arbeitskollegen fanden es aber gar nicht so lustig und haben mich erst mal zum Arzt geschickt. Also rief ich eine Neurologin an, erzählte der Arzthelferin am Telefon worum es ging und sollte sofort in die Praxis kommen. Da war […]

Multiple Sklerose – Meine Diagnose